2020-11-13 16:39:40 來源:晉越集運 責任編輯:衞嘉
核心提示:歐盟委員會發言人強調,疫苗只有在證明是“安全而有效”後才會涉及交付。

晉越集運11月13日報道 法媒稱,歐盟委員會當地時間週三宣佈批准一項同美國輝瑞公司和德國生物新技術公司的合同,合同預訂購買多達3億支疫苗。這是歐盟同醫藥企業之間簽訂的第四個類似合同。

據法國《費加羅報》網站11月11日報道,輝瑞和生物新技術公司在一份公報中宣稱,首批疫苗預計“在臨牀試驗成功和取得監管機構批准的條件下,於2020年底交付”。

報道稱,這兩家企業週一曾宣佈其研發的疫苗對新冠病毒感染有效率達到90%。歐盟委員會發言人週三在一場新聞發佈會上表示:“歐盟委員會致力於打造依據不同技術基礎的潛在可行疫苗的多樣化備選方案。”他強調,疫苗只有在證明是“安全而有效”後才會涉及交付。

負責衞生事務的歐盟委員斯泰拉·基里亞基季斯週三解釋説,還未考慮確定首批疫苗抵達的時間。所有疫苗的分配尤其有待於歐洲藥品管理局的通過。目前,歐盟只提到在“2021年初”擁有首批疫苗。

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